类氢原子
薛丁格方程式解答
類氫原子問題的薛丁格方程式為
;
其中,
是約化普朗克常數,
是電子與原子核的約化質量,
是量子態的波函數,
是能量,
是庫侖位勢:
;
其中,
是真空電容率,
是原子序,
是單位電荷量,
是電子離原子核的距離。
採用球坐標
,將拉普拉斯算子展開:
。
猜想這薛丁格方程式的波函數解
是徑向函數
與球諧函數
的乘積:
。
角部分解答
參數為天頂角和方位角的球諧函數,滿足角部分方程式
;
其中,非負整數
是軌角動量的角量子數。磁量子數
(滿足
)是軌角動量對於 z-軸的(量子化的)投影。不同的
與
給予不同的軌角動量函數解答
:
;
其中,
是虛數單位,
是伴隨勒讓德多項式,用方程式定義為
;
而
是
階勒讓德多項式,可用羅德里格公式表示為
。
徑向部分解答
徑向函數滿足一個一維薛丁格方程式:
。
方程式左邊的第二項可以視為離心力位勢,其效應是將徑向距離拉遠一點。
除了量子數
與
以外,還有一個主量子數
。為了滿足
的邊界條件,
必須是正值整數,能量也離散為能級
。隨著量子數的不同,函數
與
都會有對應的改變。按照慣例,規定用波函數的下標符號來表示這些量子數。這樣,徑向函數可以表達為
;
其中,
。
近似於波耳半徑
。假若,原子核的質量是無限大的,則
,並且,約化質量等於電子的質量,
。
是廣義拉格耳多項式,定義為
;
其中,
是拉格耳多項式,可用羅德里格公式表示為
。
為了要結束廣義拉格耳多項式的遞迴關係,必須要求
。
知道徑向函數
與球諧函數
的形式,可以寫出整個量子態的波函數,也就是薛丁格方程式的整個解答:
。
量子數
量子數
,
,
都是整數,容許下述值:
,
,
。
為什麼
?為什麼
?若想進一步知道關於這些量子數的群理論,敬請參閱氫原子量子力學。
角動量
每一個原子軌域都有特定的角動量向量
。它對應的算符是一個向量算符
。角動量算符的平方
的本徵值是
。
角動量向量對於任意方向的投影是量子化的。設定此任意方向為 z-軸的方向,則量子化公式為
。
因為
,
與
是對易的,
與
彼此是相容可觀察量,這兩個算符有共同的本徵態。根據不確定性原理,以同時地測量到
與
的同樣的本徵值。
由於
,
與
互相不對易,
與
彼此是不相容可觀察量,這兩個算符絕對不會有共同的基底量子態。一般而言,
的本徵態與
的本徵態不同。
給予一個量子系統,量子態為
。對於可觀察量算符
,所有本徵值為
的本徵態
,形成了一組基底量子態。量子態
可以表達為這基底量子態的線性組合:
。對於可觀察量算符
,所有本徵值為
的本徵態
,形成了另外一組基底量子態。量子態
可以表達為這基底量子態的線性組合:
。
假若,測量可觀察量
,得到的測量值為其本徵值
,則量子態機率地塌縮為本徵態
。假若,立刻再測量可觀察量
,得到的答案必定是
,在很短的時間內,量子態仍舊處於
。可是,假若改為立刻測量可觀察量
,則量子態不會停留於本徵態
,而會機率地塌縮為
本徵值是
的本徵態
。這是量子力學裏,關於測量的一個很重要的特性。
根據不確定性原理,
。
的不確定性與
的不確定性的乘積
,必定大於或等於
。
類似地,
與
之間,
與
之間,也有同樣的特性。
自旋-軌道作用
電子的總角動量必須包括電子的自旋。在一個真實的原子裏,因為電子環繞著原子核移動,會感受到磁場。電子的自旋與磁場產生作用 ,這現象稱為自旋-軌道作用。當將這現象納入計算,自旋與角動量不再是保守的,可以將此想像為電子的進動。為了維持保守性,必須取代量子數
、
與自旋的投影
,而以量子數
,
來計算總角動量。
精細結構
在原子物理學裏,因為一階相對論性效應,與自旋-軌道耦合,而產生的原子譜線分裂,稱為精細結構。
非相對論性,無自旋的電子產生的譜線稱為粗略結構。類氫原子的粗略結構只跟主量子數
有關。可是,更精確的模型,考慮到相對論效應與自旋-軌道效應,能夠分解能級的簡併,使譜線能更精細地分裂。相對於粗略結構,精細結構是一個
效應;其中,
是原子序數,
是精細結構常數。
在相對論量子力學裏,狄拉克方程式可以用來計算電子的波函數。用這方法,能階跟主量子數
、總量子數
有關,容許的能量為
。
角部分解答
參數為天頂角和方位角的球諧函數,滿足角部分方程式
;
其中,非負整數
是軌角動量的角量子數。磁量子數
(滿足
)是軌角動量對於 z-軸的(量子化的)投影。不同的
與
給予不同的軌角動量函數解答
:
;
其中,
是虛數單位,
是伴隨勒讓德多項式,用方程式定義為
;
而
是
階勒讓德多項式,可用羅德里格公式表示為
。
徑向部分解答
徑向函數滿足一個一維薛丁格方程式:
。
方程式左邊的第二項可以視為離心力位勢,其效應是將徑向距離拉遠一點。
除了量子數
與
以外,還有一個主量子數
。為了滿足
的邊界條件,
必須是正值整數,能量也離散為能級
。隨著量子數的不同,函數
與
都會有對應的改變。按照慣例,規定用波函數的下標符號來表示這些量子數。這樣,徑向函數可以表達為
;
其中,
。
近似於波耳半徑
。假若,原子核的質量是無限大的,則
,並且,約化質量等於電子的質量,
。
是廣義拉格耳多項式,定義為
;
其中,
是拉格耳多項式,可用羅德里格公式表示為
。
為了要結束廣義拉格耳多項式的遞迴關係,必須要求
。
知道徑向函數
與球諧函數
的形式,可以寫出整個量子態的波函數,也就是薛丁格方程式的整個解答:
。
量子數
量子數
,
,
都是整數,容許下述值:
,
,
。
為什麼
?為什麼
?若想進一步知道關於這些量子數的群理論,敬請參閱氫原子量子力學。
角動量
每一個原子軌域都有特定的角動量向量
。它對應的算符是一個向量算符
。角動量算符的平方
的本徵值是
。
角動量向量對於任意方向的投影是量子化的。設定此任意方向為 z-軸的方向,則量子化公式為
。
因為
,
與
是對易的,
與
彼此是相容可觀察量,這兩個算符有共同的本徵態。根據不確定性原理,以同時地測量到
與
的同樣的本徵值。
由於
,
與
互相不對易,
與
彼此是不相容可觀察量,這兩個算符絕對不會有共同的基底量子態。一般而言,
的本徵態與
的本徵態不同。
給予一個量子系統,量子態為
。對於可觀察量算符
,所有本徵值為
的本徵態
,形成了一組基底量子態。量子態
可以表達為這基底量子態的線性組合:
。對於可觀察量算符
,所有本徵值為
的本徵態
,形成了另外一組基底量子態。量子態
可以表達為這基底量子態的線性組合:
。
假若,測量可觀察量
,得到的測量值為其本徵值
,則量子態機率地塌縮為本徵態
。假若,立刻再測量可觀察量
,得到的答案必定是
,在很短的時間內,量子態仍舊處於
。可是,假若改為立刻測量可觀察量
,則量子態不會停留於本徵態
,而會機率地塌縮為
本徵值是
的本徵態
。這是量子力學裏,關於測量的一個很重要的特性。
根據不確定性原理,
。
的不確定性與
的不確定性的乘積
,必定大於或等於
。
類似地,
與
之間,
與
之間,也有同樣的特性。
自旋-軌道作用
電子的總角動量必須包括電子的自旋。在一個真實的原子裏,因為電子環繞著原子核移動,會感受到磁場。電子的自旋與磁場產生作用 ,這現象稱為自旋-軌道作用。當將這現象納入計算,自旋與角動量不再是保守的,可以將此想像為電子的進動。為了維持保守性,必須取代量子數
、
與自旋的投影
,而以量子數
,
來計算總角動量。
精細結構
在原子物理學裏,因為一階相對論性效應,與自旋-軌道耦合,而產生的原子譜線分裂,稱為精細結構。
非相對論性,無自旋的電子產生的譜線稱為粗略結構。類氫原子的粗略結構只跟主量子數
有關。可是,更精確的模型,考慮到相對論效應與自旋-軌道效應,能夠分解能級的簡併,使譜線能更精細地分裂。相對於粗略結構,精細結構是一個
效應;其中,
是原子序數,
是精細結構常數。
在相對論量子力學裏,狄拉克方程式可以用來計算電子的波函數。用這方法,能階跟主量子數
、總量子數
有關,容許的能量為
。
穩定性
思考類氫原子穩定性問題,應用經典電動力學來分析,則由於庫侖力作用,束縛電子會被原子核吸引,呈螺線運動掉入原子核,同時輻射出無窮大能量,因此原子不具有穩定性。但是,在大自然裏這虛擬現象實際並不會發生。那麼,為什麼類氫原子的束縛電子不會掉入原子核裏?應用量子力學,可以計算出類氫原子系統的基態能量大於某有限值,稱這結果為滿足「第一種穩定性條件」,即類氫原子的基態能量
大於某有限值::10
。
量子力學的海森堡不確定性原理
可以用來啟發性地說明這問題,電子越接近原子核,電子動能越大。但是海森堡不確定性原理不能嚴格給出數學證明,有些特別案例不能滿足第一種穩定性條件,因為
量度的是波函數的半寬度,而不是波函數集聚於原子核附近的程度,所以波函數可以擁有一定的半寬度,並且極度集聚於原子核附近,造成庫侖勢能趨於
,同時維持有限的動能。
更詳細分析起見,只考慮類氫原子系統,給定原子的原子序
,原子的能量
為
;
其中,
為動能,
為勢能,
為描述類氫原子系統的波函數,
為位置坐標,
為積分體積。
應用索博列夫不等式,經過一番運算,可以得到能量最大下界為。
;
其中,
是能量單位里德伯,大約為13.6eV。
總結,類氫原子滿足第一種穩定性條件這結果。
參閱
註釋
- 為了方便運算,採用
、質量
、基本電荷
的單位制。
參考文獻
- French, A.P. . W.W. Norton & Company. 1978: pp. 542.
- 狄拉克方程式關於氫原子的解答 的存檔,存档日期2008-02-18.
- Lieb, Elliot. (PDF). BULLETIN (New Series) OF THE AMERICAN MATHEMATICAL SOCIETY. 1990, 22 (1) . (原始内容存档 (PDF)于2013-12-19).
- Lieb, Elliot. (PDF). Review of Modern Physics. 1976, 48: 553–569 . (原始内容存档 (PDF)于2015-02-20).
- Tipler, Paul & Ralph Llewellyn (2003). Modern Physics (4th ed.). New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-4345-0
- Griffiths, David J. . Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. 1995: 131-200. ISBN 0-13-111892-7.